细胞转染/转导即把核酸导入细胞。常规转染技术分为两类：瞬时转染和稳定转染。瞬时转染外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平表达，通常可持续几天（1-3天）。稳定转染需要通过一些选择性标记来进行反复筛选得到稳定转染的同源细胞系。里来生物主要使用脂质体介导法，能够转染多种类型细胞，具有转化率高、细胞持续稳定表达和对细胞毒性小等特点。

细胞转染/转导即把核酸导入细胞。常规转染技术分为两类：瞬时转染和稳定转染。瞬时转染外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平表达，通常可持续几天（1-3天）。稳定转染需要通过一些选择性标记来进行反复筛选得到稳定转染的同源细胞系。里来生物主要使用脂质体介导法，能够转染多种类型细胞，具有转化率高、细胞持续稳定表达和对细胞毒性小等特点。

转染类型：根据不同的实验目的，外源DNA导入哺乳动物细胞又可分为瞬时转染和稳定转染。 瞬时转染一般是指外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不整合到染色体，在外源DNA导入细胞1—4天后收获转染细胞对转染基因的转录和复制进行分析。 而稳定转染则需要使外源基因整合于细胞染色体从而得到稳定的转染细胞株。实现细胞的稳定转染，通常需要一个抗生素筛选的过程。

细胞转染/转导即把核酸导入细胞。常规转染技术分为两类：瞬时转染和稳定转染。瞬时转染外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平表达，通常可持续几天（1-3天）。稳定转染需要通过一些选择性标记来进行反复筛选得到稳定转染的同源细胞系。里来生物主要使用脂质体介导法，能够转染多种类型细胞，具有转化率高、细胞持续稳定表达和对细胞毒性小等特点。

microRNA (miRNA)是真核生物中一类内源性的小非编码RNA，长度在22个核苷酸左右。自1993年科学家发现miRNA以来，便颠覆了我们对基因调控的认识。从胚胎发育开始，到细胞凋亡，乃至肿瘤生长，miRNA在一系列生理和病理过程中发挥着重要的作用。

在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。