细胞粘附：生物学通过研究生物的结构、功能、发生和发展的规律来研究生命现象和生物活动规律，探讨和发现研究对象的生物学功能有助于深入发掘研究对象的应用前景和科研意义。

细胞划痕：当细胞长至融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为的制造一个划痕，划痕边缘的细胞能够逐渐迁移至划痕区域，通过测量细胞的迁移距离即可检测细胞的迁移能力。

Transwell迁移：Transwell的基本原理是将transwell小室放入培养板中，小室内称为上室，培养板内称为下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，上室内添加上层培养液，下室内添加下层培养液。将细胞种在上室内，由于膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响，开展细胞迁移与侵袭实验等。

Transwell侵袭：Transwell的基本原理是将transwell小室放入培养板中，小室内称为上室，培养板内称为下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，上室内添加上层培养液，下室内添加下层培养液。将细胞种在上室内，由于膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响，开展细胞迁移与侵袭实验等。

克隆形成试验：Transwell的基本原理是将transwell小室放入培养板中，小室内称为上室，培养板内称为下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，上室内添加上层培养液，下室内添加下层培养液。将细胞种在上室内，由于膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响，开展细胞迁移与侵袭实验等。

细胞诱导(成骨/成软骨/成脂/DC成熟)：细胞转染/转导即把核酸导入细胞。常规转染技术分为两类：瞬时转染和稳定转染。瞬时转染外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平表达，通常可持续几天（1-3天）。稳定转染需要通过一些选择性标记来进行反复筛选得到稳定转染的同源细胞系。