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分子生物学检测
RT-PCR(real-timePCR)3个技术重复
RT-PCR(real-timePCR)3个技术重复
RNA干扰检测近年来的研究表明,将与mRNA同源的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞,可以使mRNA发生特异性的降解,从而抑制其相应基因的表达。这种转录后基因沉默机制(Post-transcriptional gene silencing, PTGS)被称为RNA干扰(RNAi)。
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服务介绍:
RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术。首先经反转录酶的作用,从RNA合成cDNA,再以cDNA为模板,在DNA聚合酶作用下扩增合成目的片段。
RT-PCR技术灵敏而且用途广泛,可用于检测细胞中基因表达水平、细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、mRNA或体外转录的RNA产物。无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染。
服务项目 | 规格 | 价格 |
---|---|---|
mRNA常规引物设计与合成 | 元/对 | ¥70.00 |
RNA提取与逆转录(普通样本) | 元/例 | ¥30.00 |
RNA提取与逆转录(骨、全血等特殊样本) | 元/种 | ¥80.00 |
RT-PCR(real-timePCR)无技术重复 | 元/板 | ¥60.00 |
RT-PCR(real-timePCR)3个技术重复 | 元/例 | ¥100.00 |
里来生物技术优势:
(1)拥有进口荧光染料和试剂盒;
(2)拥有进口PCR仪器,保证实验结果的准确性;
(3)拥有千锤百炼的专业人才队伍,保证实验快速、有效的完成。
里来生物为您提供:
(1)可根据您的需要设计引物或者探针;
(2)为您抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录;
(3)实时荧光定量PCR对标本进行定量检测;
(4)也可根据需要对标本进行基因突变的检测等;
(5)完整的实验结果报告,基于真实科研数据。样品要求及注意事项:
(1)提供的总RNA无明显降解,总量大于5 mg,为了保证实验顺利,请您提供尽量多的材料;
(2)尽可能详细的背景资料:DNA/RNA、来源、丰度等。选择合适的时间取样对获得理想的实验结果起着决定性的作用,真核生物基因表达高峰期一般在蛋白理化指标高峰期的前一阶段,请适时选取;
(3)实验材料必须保证新鲜,请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂;
(4)样本应避免各类污染和反复冻融,运输要液氮或干冰保存寄送;
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